日前，因美納公司宣布推出新一代液體活檢基因組分析產(chǎn)品。

全新的TruSight#8482; Oncology 500 ctDNA v2是一項科研檢測產(chǎn)品，可在組織檢測不可行，或需要補(bǔ)充基于組織的測試時，對血液中的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)進(jìn)行無創(chuàng)全景變異分析(CGP)。

該產(chǎn)品的革新之處包括:從樣品到結(jié)果的周轉(zhuǎn)時間更快，靈敏度更高，對游離DNA(cfDNA)的起始量要求更低，工作流程也更為精簡高效，并預(yù)計將在2024年上半年進(jìn)一步實現(xiàn)自動化。

因美納腫瘤部總經(jīng)理Kevin Keegan表示:“業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的癌癥中心正越來越多地采用基于液體活檢的全景變異分析，我們推出TSO 500 ctDNA v2檢測產(chǎn)品的初衷，是希望支持客戶更便捷地整合分析結(jié)果，進(jìn)而深化對癌癥研究的洞察?！?/p>

據(jù)了解，有九家機(jī)構(gòu)正在參與因美納的全球早期客戶計劃，試用TSO 500 ctDNA v2。米蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教授兼米蘭國家癌癥研究所病理和實驗醫(yī)學(xué)部門負(fù)責(zé)人Giancarlo Pruneri表示，他們在實驗室中對新版TSO500 ctDNA panel進(jìn)行的初步測試，“無疑比之前的版本有所改進(jìn)?！?/p>

“值得一提的是，文庫制備流程的優(yōu)化節(jié)省了一個工作日，我們能夠更快地進(jìn)行分子分析。”他表示，同時檢測靈敏度更高，支持分析DNA含量較低的樣品，潛在地擴(kuò)大了液體活檢測試的應(yīng)用范圍。

隨著液體活檢CGP的實用性和有效性證據(jù)的不斷累積，如今該技術(shù)已被寫入推薦的腫瘤學(xué)專業(yè)指南。

TSO 500 ctDNA v2配套的自動化試劑盒以及檢測方法預(yù)計將于2024年上半年推出，將助力實驗室根據(jù)這項技術(shù)不斷增長的需求進(jìn)行相應(yīng)擴(kuò)展。

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