楊洋 編|李亦輝

11月14日，百誠醫(yī)藥公告，公司全資子公司浙江賽默制藥有限公司近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的臨床試驗批準通知書，批準其申報的BIOS2242口服溶液開展用于治療輕、中度急性缺血性腦卒中的臨床試驗。該藥品為2.2類注冊分類，目前國內外尚無該產(chǎn)品獲批上市。

公告指出，此次臨床試驗批準不會對公司近期業(yè)績產(chǎn)生重大影響，但藥品研發(fā)周期長、環(huán)節(jié)多、風險大，未來臨床試驗進度及結果、產(chǎn)品能否獲批上市等存在不確定性。公司將繼續(xù)履行信息披露義務，提醒投資者注意投資風險。

天眼查資料顯示，百誠醫(yī)藥成立于2011年06月28日，注冊資本10922.8284萬人民幣，法定代表人樓金芳，注冊地址為浙江省杭州市臨平區(qū)臨平街道綠洲路159號。主營業(yè)務為為各類制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)投資企業(yè)提供:醫(yī)藥技術受托研發(fā)服務、研發(fā)技術成果轉化服務、定制研發(fā)生產(chǎn)服務(CDMO)。

目前，公司董事長為樓金芳，董秘為程丹丹，員工人數(shù)為1451人，實際控制人為邵春能、樓金芳。

公司參股公司22家，包括浙江玖盈科技有限公司、湖州津福一號醫(yī)藥技術合伙企業(yè)、浙江奧倍生物醫(yī)藥科技有限公司、杭州覓鵬企業(yè)管理合伙企業(yè)、海南覓鵬科技有限公司等。

在業(yè)績方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度營業(yè)收入分別為6.07億元、10.17億元、8.02億元和5.10億元，同比分別增長62.27%、67.51%、-21.18%和-29.33%。歸母凈利潤分別為1.94億元、2.72億元、-5274.28萬元和612.42萬元，歸母凈利潤同比增長分別為74.78%、40.07%、-119.39%和-95.68%。同期，公司資產(chǎn)負債率分別為15.27%、26.84%、30.68%和34.49%。

在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險39條，周邊天眼風險16條，歷史天眼風險2條，預警提醒天眼風險235條。

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