，美的集團(tuán)宣布，旗下萬東醫(yī)療超導(dǎo)磁共振成像系統(tǒng)獲得由歐盟公告機(jī)構(gòu) —— 德國(guó)萊茵 TUV 集團(tuán)簽發(fā)的 CE 證書，成為中國(guó)第一個(gè)獲得歐盟新醫(yī)療法規(guī)下超導(dǎo)磁共振 MDR 證書的企業(yè)，標(biāo)志著拿到了進(jìn)軍歐洲市場(chǎng)的“簽證”。

據(jù)了解，萬東醫(yī)療影像產(chǎn)品涵蓋 MRI、CT、DSA、DR、DRF、數(shù)字乳腺機(jī)、移動(dòng) DR、超聲診斷設(shè)備，向臨床提供組合解決方案，于 2022 年研發(fā)了無液氦超導(dǎo)磁共振，為超導(dǎo)產(chǎn)品線的戰(zhàn)略產(chǎn)品。

由于我國(guó)是貧氦國(guó)，氦氣基本依賴進(jìn)口，國(guó)產(chǎn)超導(dǎo)磁共振產(chǎn)業(yè)嚴(yán)重受制于人，難以大規(guī)模生產(chǎn)制造、難以支撐廣泛的臨床裝機(jī)需求。實(shí)現(xiàn)無液氦產(chǎn)業(yè)鏈實(shí)現(xiàn)自主可控，可完全擺脫對(duì)氦資源的依賴，縮小我國(guó)與發(fā)達(dá)國(guó)家的 MR 人均保有量及醫(yī)院設(shè)備平均擁有量差距。

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