證券時(shí)報(bào)e公司訊，九安醫(yī)療公告，公司美國子公司 iHealth Labs Inc.的新型冠狀病毒抗原快速檢測 POC專業(yè)版試劑盒獲得應(yīng)急使用授權(quán)，并收到了美國食品藥品監(jiān)督管理局向iHealth美國發(fā)送的授權(quán)信該產(chǎn)品獲得美國應(yīng)急使用授權(quán)后，可在美國公共衛(wèi)生健康應(yīng)急狀態(tài)期間，在美國和認(rèn)可美國FDA EUA的國家/地區(qū)使用

消息面上，今日午間，東方生物發(fā)布公告稱，公司全資子公司美國衡健生物科技有限公司的客戶西門子醫(yī)療的CLINITEST新型冠狀病毒抗原自測試劑于北京時(shí)間2021年12月30日取得FDAEUA緊急使用授權(quán)。

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